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[글락소스미스클라인(GSK)]
GSK Pharma – Regulatory Affairs Specialist (정규직) 채용
GSK는 사람들이 ‘건강하고 활기차게 삶을 살 수 있도록(do more, feel better, live longer) 돕는 것’을 사명으로 하는 연구개발 중심의 글로벌 헬스케어 기업으로 제약, 백신, 컨슈머 헬스케어 세 사업을 중심으로 혁신적인 제품을 연구 개발하고 있습니다.
GSK는 세계 150개국 이상에 진출해 있으며 약 9만 5천여 명의 직원들이 일하고 있습니다. 본사는 영국 Brentford에 있으며, 영국, 미국, 벨기에, 이탈리아, 중국 등지에 첨단 R&D시설을 갖추고 전세계 약 11,000명의 R&D 인력이 새로운 치료제, 백신, 컨슈머 헬스케어 제품의 연구개발에 매진하고 있습니다.
GSK는 혁신적인 치료제, 백신, 컨슈머 헬스케어 제품을 연구 및 개발, 생산하고 있으며, 1986년 국내에 진출한 이래 우수한 의약품과 건강관리 제품으로 환자 및 소비자의 접근성을 향상시키는 지속적인 노력과, 다양한 임상연구 유치 및 책임 있는 기업 활동을 통해 환자 및 소비자를 위한 특별한 가치를 창출하고, 이 가치는 GSK를 일하기 좋은 회사로 만드는 데 중요한 지침이 됩니다.
특히 GSK Korea는 제약 및 백신 사업을 총괄하는 GSK 한국법인과 헬스케어 사업을 이끄는 GSK 컨슈머 헬스케어를 설립하여 두 법인 체제로 운영되고 있습니다.
• 제약 : 천식, COPD 등의 호흡기 질환을 비롯해 항암제, HIV, 면역, 감염 등 다양한 질환에 대한 치료제 제공
• 백신 : 소아, 성인의 질환예방을 위한 폭넓은 백신 포트폴리오 제공 (글로벌 30종 이상, 국내에 15종 이상의 백신 출시)
• 컨슈머 헬스케어: 구강 관리, 피부 건강, 웰니스 등의 영역에서 다양한 소비자 건강관리 제품 및 일반 의약품 제공
[모집부문] GSK Pharma – RA Specialist (정규직)
계약 조건 : Full-Time (정규직)
모집분야 : Regulatory Affairs Specialist
나이/성별 : 무관
학력 : 대졸(4년) 이상
경력 : 5년 이상
Regulatory Affairs Specialist (정규직)
The Regulatory Specialist will play a key role in submissions to ensure the successful delivery of an overall regulatory plan. The specialist will lead interactions with the LOC’s and central teams, ensuring regulatory plans are able to meet the business goals. The role will be exposed to a variety of regulatory activities and, in time, will be given the opportunity to take on more strategic regulatory responsibilities as the role grows alongside personal capability and potential.
Key Responsibilities:
Responsibility for the leadership of, preparation, and review of day to day regulatory submissions with full accountability for delivery
Accountability for larger submissions as part of an overall project plan i.e. initial submissions and responses to questions
Working with the Global Regulatory Lead/Regional representative/Team Manager, to develop a regulatory strategy
Ensuring quality of both own and teamwork and compliance with regulatory guidelines and process within the required timelines
Liaising with Regulatory Agencies to resolve straightforward issues in relation to their accountabilities
Implementation of the submission strategy
Responsible for the maintenance activities associated with an Approved product / Investigational products
Why You?
Requirements
5+ years of relevant experience in regulatory affairs including the leadership and delivery of a range of regulatory submissions
Bachelor’s Degree in pharmacy or biological or chemical science
Knowledge of regulatory agency guidelines and expectations in the submission process
Experience in the regulatory agency review process
[지원 시 필독사항]
이력서를 PDF 파일 한 개로 지원 부탁 드립니다.
온라인 지원시 "Create Account" 클릭해서 개인 이메일 계정 생성 및 등록을 통해 진행하실 수 있습니다.
아래 사이트에서 더 많은 GSK 커리어를 확인하실 수 있습니다. https://www.gsk.com/en-gb/careers/
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Careers | GSK
Bringing together outstanding people and doing work that matters in an inclusive environment
www.gsk.com
[근무지역]
서울본사 (4호선 신용산역)
[서류접수 방법]
채용홈페이지에 접속하여 온라인 지원(클릭)
이력서, 자기소개서 (국문/영문 가능) (우측 상단에 모집부문/ 연락처)
문의 : kor.recruit@gsk.com
[전형방법 및 일정]
전형 방법 : 서류전형 > 면접전형 > 종합심사 > 최종합격 통지
면접전형 일정은 서류전형 통과자에 한해 개별 통보
서류 마감 : ~ 적격자 채용 시 마감
[기타]
입사지원서 내용 중 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.