REM-422 임상 시험결과

[졍아빠/acc/2021/침샘암폐전이/본인]

REM-422의 임상 1/2상 시험 결과와 이것이 진행성 선양낭성암(ACC) 환자에게 갖는 의미를 정리해 드립니다.
​### REM-422 임상 시험 결과 요약
최근 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표된 연구 결과에 따르면, REM-422는 선양낭성암 환자들에게 고무적인 항종양 활성을 보여주었습니다.
• ​치료 효과 (권장 2상 용량 24mg 기준):
◦ ​객관적 반응률(ORR): 바이오마커 양성 환자군에서 **43%**를 기록했습니다.
◦ ​질병 통제율(DCR): **100%**에 달하며, 일부 환자는 2년 가까이 투약을 지속하고 있습니다.
◦ ​반응 지속성: 반응 효과가 1년 이상 지속되는 등 장기적인 효과를 보이고 있으며, 시간이 지날수록 반응이 깊어지는 경향이 확인되었습니다.
• 었습니다.
◦ ​안전성 및 내약성:
▪ ​전반적으로 잘 견딜 수 있는 수준(well-tolerated)이었으며, 용량 제한 독성(DLT)은 보고되지 않았습니다.
▪ ​주요 부작용으로는 코피(60%), 피로(60%), 빈혈(40%)이 있었으나 모두 경증 또는 중등도(Grade 1~2) 수준이었습니다.
◦ 니다.
◦ ​진행성 선양낭성암(ACC) 환자에게 희망이 되는 이유
◦ ​REM-422는 기존 치료 옵션이 부족했던 ACC 환자들에게 매우 유의미한 희망이 되고 있습니다.
a. ​최초의 표적 치료제 가능성: ACC는 현재 미국 FDA의 승인을 받은 표준 전신 치료제가 없는 질환입니다. REM-422는 암 성장의 원인이 되는 MYB 단백질을 직접 분해하는 세계 최초의 경구용 mRNA 분해제로, 기존 치료법이 없던 환자들에게 새로운 치료 경로를 제시합니다.
b. ​낮은 치료 문턱 및 편의성: 경구용 알약 형태이므로 병원을 방문해 주사 치료를 받아야 하는 환자들의 부담을 덜어줄 수 있습니다.
c. ​다양한 환자군 대상 효과: 이전에 항체-약물 접합체(ADC) 등 다른 치료를 받았던 환자들을 포함하여, 다양한 분자 아형의 환자들에게서 항종양 활성이 확인되었습니다.
d. ​지속적인 개발: 미국 FDA로부터 **희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)**과 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받아, 신속한 개발과 승인 가능성을 높이고 있습니다.
​결론적으로 REM-422는 치료 옵션이 제한적이었던 선양낭성암 분야에서 질병 통제와 장기적인 치료 가능성을 보여준 첫 번째 소분자 약물로, 환자들에게 실질적인 치료 대안이 될 것으로 기대되고 있습니다

[졍아빠/acc/2021/침샘암폐전이/본인]

우리카페회원이신 숨이있는하루님이 올려주신REM-422에대해 제미나이에 물어본결과입니다 숨이있는하루님항상좋은정보주셔서 감사드립니다

[홍야/ACC/2024/눈물샘/본인]

공유 감사합니다!
저도 관련 자료 봤는데 굉장히 고무적이더라구요~
관련 링크 올려볼게요!

https://www.asco.org/abstracts-presentations/260508?utm_source=chatgpt.com

[그래야/ACC/2025/악하선/폐/본인]

공유 감사합니다.
기대를 하게 만드는 글이네요.