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06년 9번.. 아민의 염기도 비교ㅠㅜ

작성자케미♡| 작성시간13.11.04| 조회수947| 댓글 11
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  • 작성자 No_1 작성시간13.11.04 넹 맞아요...4번의 콘쥬게이션만 조심하면 됩니당ㅎ
  • 답댓글 작성자 케미♡ 작성자 본인 여부 작성자 작성시간13.11.04 4번의 콘쥬게이션은 무슨 말인가요ㅠㅜ?? 저는 단순히 입체효과 때문에 N의 비공유전자쌍이 반발하면서 염기도가 커질 것으로 예상한건데ㅠㅜ 고수님 알려주세용~~
  • 작성자 No_1 작성시간13.11.04 아민기는 벤젠고리에 EDG로 작용하는데 그것은 마치 아민의 비공유 전자쌍이 벤젠의 콘쥬게이션에 추가되는 모습이 되잖아요? 그래서 아닐린에서는 질소의 혼성도 sp2로 보는것이구요... 그러나 4번에서의 질소 비공유전자쌍은( 말씀 하신대로 입체장애로 인해 )콘쥬게이션에 포함된다기보다는 오히려 sp3혼성처럼 전자가 위치하려고 하게되고 따라서 염기도 크다고 판단되는걸로... 물론 123번은 유발효과로 설명되구요.,그림이 없어 설명이 이해가시려나 모르겠습니다
  • 답댓글 작성자 케미♡ 작성자 본인 여부 작성자 작성시간13.11.05 허헛... 이해가 되는거 같아요.. 아민의 비공유전자쌍이 벤젠고리에 비편재화 된다는 말씀이죠^^? 아 근데.... 아닐린에서 질소의 혼성을 sp2라고 하나요??? 맥머리 책에는 안나와서요ㅜㅠ
  • 작성자 No_1 작성시간13.11.05 Sp2로 보는게 맞습니다~ 이는 아민이 벤젠치환기일때 EDG인 이유 이기도 하구요(탄소보다 전기음성도가 큰 질소가 있음에도 그 유발효과보다 공명에 의한 효과가크기때문입니다 반대로 할로겐의 경우 공명에 의한 효과도 있지만 워낙 전기음성도가 커 유발효과 우세로 EWG로 보는 것이구요)
    Ps 시클로 핵산에 붙어 있는 아민기는 sp3이구요.,
    도움되셨기를...
  • 답댓글 작성자 케미♡ 작성자 본인 여부 작성자 작성시간13.11.05 앗 감사합니다 이해가 됐어용^^~ 하나만 더 여쭤봐도 될까요? 그럼.. 페놀에 있는 산소원자 역시 아닐린의 질소원자와 같이 sp2 혼성일까요? +_+?
  • 작성자 No_1 작성시간13.11.06 넹 맞아요ㅎㅎㅎ 이번에 이 혼성개념이 다시 나오면 참 좋겠죠? ㅎㅎㅎ
  • 작성자 화교 작성시간13.11.07 4번은 전자끄는기가 있는데 이것이 없는 3번보다 더 염기성이 높은 이유는 뭔가요..???
  • 답댓글 작성자 날아랏별똥별 작성시간13.11.08 질소주위의 메틸기두개와 오르쏘위치에있는 니트로기의 입체장애효과로 인해서 질소의 비공유전자쌍이 벤젠고리와 같은평면에 위치하지않아 비편재화되지 못해서 그런것같아요!! 혼성도 sp2에서 sp3로바뀌게되고. sp2의 비공유전자쌍보다 sp3의 비공유전자쌍이 더 염기도가 클테니까.. 다른 아닐린 유도체들중 가장 염기도가클것같아용~^^
  • 답댓글 작성자 화학궁그미.. 작성자 본인 여부 작성자 작성시간13.11.08 날아랏별똥별 22222222222222222
  • 작성자 화교 작성시간13.11.08 아항! 이해가되용ㅎㅎ 감사합니당~^^
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