댓글 리스트
-
작성자 이번합격생 작성시간14.11.08 개시자로 작용하는 RNA primer 는 쉽게 생각하시면 random primer 로 생각하심 됩니다. 따라서 primer는 교정 기능을 받지 않는것이구요. 인위적 실험에서는 DNA primer를 합성해서 사용하지만 생체내에서는 RNA 개시자만 사용되는 것으로 알고 있습니다. 반드시 대치 되어야 하죠. 진핵세포 같은 경우는 크로모좀 여러군데 있게 되고 각 말단 부터 시작하지는 않습니다. 다만 마지막 합서시 말단은 점차 줄어드니까 telomerase 가 필요한 이유가 되겠지요. Ecoli의 경우는 원형 DNA 이므로 선도 가닥의 Ori C 에서 처음 시작된 RNA primer는 돌아오는 pol에 의해 제거됩니다. (이때는 pol I이 사용되겠지요?? )
-
작성자 날아라 시츄♡ 작성자 본인 여부 작성자 작성시간14.11.08 마지막으로 하나만 더 물어볼께요^^; DNA ligase가 틈을 메울때 ATP 가수분해E를 필요로하는게 ATP->PPi로 분해되면서 나온 AMP가 5'과 3'사이 인산이에스터결합을 촉진하기 때문인가요?//
helicase 역시 ATP를 이용해서 DNA를 분리한다는데 이때 정확히 어느 단계에서 이용하는 건가요? 책엔 DNA가 특정 방향으로 이동하기 위해 필요한 화학E를 ATP가수분해를 통해 얻는다고만 나와있어서요..
생화학책에 DnaA가 먼저 이중나선을 분리할때 ATP와 결합시에 활성형이 되어 가능하고 그 후 ADP와 결합시엔 비활성형이 된다는 것과 연관된건가요? 예전엔 그냥 ATP 가수분해E를 이용한다고만 보고 말았는데 갑자기 궁금해지네요..고수님 부탁해요^^