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에이프릴바이오 (397030)

작성자안나푸르나|작성시간24.08.26|조회수77 목록 댓글 0
에이프릴바이오
(397030)
룬드벡, 갑상선 안병증·다발성 경화증 치료제 시장 공식 진출 소식 속 마일스톤 유입 기대감에 급등
▷일부 언론에 따르면, 동사의 기술이전 계약 상대방인 덴마크 제약사 룬드벡이 갑상선 안병증(TED)과 다발성 경화증(MS) 치료제 시장에 공식적으로 진출했다고 전해짐. 최근 미국 임상정보 사이트 클리니컬 트라이얼즈에 따르면, 룬드벡은 2021년 에이프릴바이오로부터 도입한 자가면역질환 후보물질 ‘APB-A1’에 대해 중등도~중증 갑상선 안병증(TED) 환자 19명 대상 임상 1b상을 시작했음. 또한, 룬드벡은 지난 21일(현지시간) 상반기 실적 컨퍼런스콜을 통해 MS 시장으로 APB-A1의 적응증을 확대한다고 밝힘.
▷현재 두 치료제 시장은 약 40조원 규모로 추정되는데, 동사는 룬드벡의 임상시험 진입에 따라 내년 최대 160억원 규모 마일스톤(단계별 기술료) 유입을 기대할 수 있게 됐다고 알려짐.
퓨쳐켐
(220100)
유럽핵의학회(EMNA)서 전립선암 치료 방사성의약품 후보물질 국내 임상 2상 중간 결과 발표 예정 등에 급등
▷동사는 언론을 통해 전립선암 치료 방사성의약품 후보물질 FC705가 유럽핵의학회(EAMN)에서 국내 임상 2상 중간 결과를 구두 발표한다고 밝힘. 이번 학회에서 퓨쳐켐은 전이성 거세저항성 전립선 암 환자를 대상으로 반복 투여 후 투여 전 대비 안전성및 전립선 특이 항원 반응률(PSA drop rate) 결과, [18F]PSMA PET/CT의 표준섭취계수 변화 등을 발표한다고 설명.
▷이와 관련, 동사 관계자는 “임상 2상 중인 전립선 암 치료제 FC705와 임상 3상 중인 전립선암 진단제 FC303은 연내 대상 환자 투여를 끝내고 내년 1분기내에 최종 마무리할 계획”이라고 밝힘.
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