| 기술 지원팀 | 1. 기계담당 - 보일러 자동화 운영 및 안전관리 - 계측기 교정 관리 감독 - 지원설비 및 생산장비 예방보전 - 외조기 및 공조기 유지 관리 - 위험물, 유해화학물 취급 및 관리 - BMS/EMS 관리 - 가스 System 관리 - 장비이력 관리 - 설비 SOP 작성 | [기본요건] - 학력 : 고졸/초대졸(2년제) - 전공 : 무관 - 경력 : 3 ~ 6년 [필수요건] - 제약회사 설비 및 시설 경력자 - 공조 냉동 기능사 이상 - 가스 기능사 이상 - 위험물 기능사 이상 - 에너지관리 산업기사 이상 - 교대근무 가능자(당직근무) [우대요건] - 공조기, 냉동기 관리 경험자 - Calibration 경험자 - 생산장비 유지보수 및 도입 경험자 - AUTO CAD 사용자 - 제약회사 시설관리 및 설비관리 경험자 - 위험물 및 유해화학물질 업무 경력자 - 충주 인근 겸험자 | 경력 | 충주 | 정규직 | G직렬 |
| 바이오 생산팀 | 1. 바이오 원료 의약품 - 바이오 원료 의약품(BDS) 제조 - 생산장비 도입 및 적격성 평가 - 제조공정 밸리데이션 - GMP 문서 작성 및 제조시설 관리 업무 - 생산공정 기술이전 - 제조 제반 사항 준비 (문서, 원부자재) | [기본요건] - 학력 : 초대졸(2년제) 이상 - 전공 : 바이오 관련 전공 - 경력 : 3년 이상 [필수요건] - 의약품 제조 경력자 [우대요건] - 영어 사용 가능자 (회화 and/or 읽기, 쓰기) - 바이오 원료 의약품 제조 경험자 - 발효, 정제 경험자 | 경력 | 충주 | 정규직 | G직렬 |
| 충주 생산팀 | 1. SVP 제조 - 조제 담당 (신입/경력, T직렬) - 조제 공정 수행 - 생산 자재 보관 및 관리 - 조제 장비 유지 보수 - 조제 및 기타 작업장 청결 관리 - AMP & Vial 자동 세척 등 | [기본요건] - 학력 : 무관 - 전공 : 무관 - 경력 : 신입 및 경력 1) SVP 제조 - 조제 담당 : 신입/경력 2) 그 외 : 경력 [필수요건] - SVP 조제 담당 : 경력 3~5년 - SVP 무균 충전 담당 : 경력 5~8년 - OSD 과립 공정 담당 : 경력 3년 이상 - OSD 타정 및 캡슐 충전 공정 담당 : 경력 3년 이상 - OSD 포장 공정 관리 담당 : 경력 5년 이상 - 해당 직무 제약회사 경력자 [우대요건] - 장기근속 가능자 - 신규장비 설치, 적격성평가 수행 경험자 | 신입 / 경력 | 충주 | 경력 : 정규직 신입 : 계약직 (1년) | G/T 직렬 |
| 2. SVP 제조 - 무균 충전 담당 (T직렬) - 무균실 Filling 공정 수행 - Filling machine 작동 및 유지 보수 - Format Part 셋팅 - 무균 작업장 청정 관리 - 제조 기록서 작성 | ||||||
| 3. OSD 제조 - 과립 공정 담당 (T직렬) - 과립 공정 수행 - 장비 가동, 세척 및 유지보수 - 담당 업무 관련 제조기록서 작성 및 GMP 문서 작성 | ||||||
| 4. OSD 제조 - 타정 및 캡슐 충전 공정 담당 (T직렬) - 타정 및 캡슐 충전 공정 수행 - 장비 가동, 세척 및 유지보수 - 담당 업무 관련 제조기록서 작성 및 GMP 문서 작성 | ||||||
| 5. OSD 제조 - 포장 공정 관리 담당 (G직렬) - 포장 공정 수행 및 관리 - 포장 일정, 인원 관리 - 장비 가동, 세척 및 유지보수 - 담당 업무 관련 제조기록서 작성 검토 및 GMP 문서(SOP 등) 작성 관리 | ||||||
| 생산 기획팀 | 1. 위/수탁관리 및 영업 - 위탁 제품 관리 - 수탁 영업 활동 | [기본요건] - 학력 : 무관 - 전공 : 무관 - 경력 : 2년 이상 [우대요건] - 컴퓨터 활용 능력 우수자 | 경력 | 본사 | 정규직 | G직렬 |
| 시설 관리팀 | 1. 공무파트 - 6톤 보일러(LNG) 운전 및 관리 - 유틸리티(공조기, 압축공기) 유지 보수 - 공장 시설물 유지보수 | [기본요건] - 학력 : 초대졸(2년제) 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 신입 및 경력(1년 이상) [우대요건] - 해당직무 근무 경험자 - 주, 야 교대 근무 가능자 - 기능자격증(에너지관리기능사 등) 1개 이상 보유자 | 신입 / 경력 | 진천 | 경력 : 정규직 신입 : 계약직 (1년) | T직렬 |
| 원료팀 | 1. 합성파트 담당 - 합성의약품 생산 - GMP 문서(SOP, 밸리데이션) - 생산관련 제반 업무 | [기본요건] - 학력 : 고졸 이상 - 전공 : 무관 - 경력 : 신입 [우대요건] - 야간 및 교대근무 가능자 - 컴퓨터활용능력 및 전산업무 가능자 | 신입 | 진천 | 신입 : 계약직 (1년) | T직렬 |
| 2. 발효파트 담당 - 발효의약품 생산 - GMP 문서(SOP, 밸리데이션) - 생산관련 제반 업무 |
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