1.CAP이 무엇으로 부터 생기고
CAP(Catabolite Activator Protein)는 단백질로서 대장균이 가지고 있는 유전자로 부터 만들어지는 것임. 이러한 조절물질은 진화과정에서 생존에 필수적인 것으로 인식되어 항상 일정량을 생산하여 가지고 잇을 것으로 생각됨
lac 오페론의 촉진자는 매우 약하여 여기에 RNA polymerase가 잘 결합되지 않는다. 유전자 발현은 DNA에 RNA pol이 부착하여 mRNA를 만들고 단백질로 해독되어야 한다. 양성조절이란 단백질이 있으면 활성화되는 것이고 lac operon에서 CAP는 특정 부위에 결합하여야 RNA pol 이 promoter에 부착할 수 있다. CAP는 스스로 유전자부위에 결합하지 못하고
cAMP와 결합되어야만 유전자 부위에 결합한다.
2.그리고 cAMP가요 대장균이 포도당을 분해할때(해당과정) 생성되는 ATP로부터 형성되고 포도장이 충분하고 해당과정이 활발할때 세포에서 cAMP가 소량존재 한다
라고 하는데 왜? 해당과정이 진행되면 많은 ATP가생성될꺼고 더많은 cAMP가 생기지 않나요???????
---일반적으로 잘 살고 큰 집에서는 부억-거실-서재-침실-손님방 등이 따로 있지만
방하나짜리 원룸에서는 한방에서 모든 기능이 있어야 합니다. 마찬가지로 대장균같이
세균은 유전자가 적어서 적은 유전자로 여러 일을 하려면 주간중간의 대사산물을 약간 변형시켜서 다른 용도로 사용하여야 합니다. 일부 바이러스는 유전자를 overlap하여 여러가지로 사용하므로 아주 적은 유전자로서도 좀더 많은 정보를 가질 수 있다.
AMP(ADP ATP)는 핵산합성의 구조물로도 사용하고 에너지 생산에도 사용하고 cAMP로
조절작용으로도 사용하는 것은 적은 유전자로 생존하기 위한 전략으로 생각된다.
3.그리고 cAMP가 포도당이 분해할때 생긴다면 젖당만존재할경우는
cAMP-CAP 결합이 생기지 않을거고 오페론이 작동하지 않을텐데 왜 작동한다는거죠??
---lactose는 포도당1분자 + 가락토스 1분자로 되어 있어 포도당을 쓰고(먼저)
가락토스는 나중에 사용하니...그리고 원래 AMP CMP TMP GMP는 핵산 합성 물질이니 항상 존재합니다. 그리고 cAMP는 항상 충분한 양이 대장균에 존재하고 있다고 알려져 있습니다.
4. 글고 cAMP-CAP 결합이 프로모터 상단에 결합했을때
무슨원리로 프로모터에 서 RNA중합효소를 잘끓어 당긴다는건가요?
----cAMP-CAP 결합이 프로모터 상단에 결합했을때 5염기정도의 크기가 변화를 가져온다고 합니다. 즉 RNA pol가 결합하기 좋은 공간으로 변하는 것으로 보입니다
5.그리고 cAMP-CAP 결합이 없으면 오페론의 전사는 왜잃어나지 않죠???
일어나긴 하는데 일어나지 않게 보일정도로 반응이 적다는건가여?
----promoter 가 약하여 RNA pol이 결합되지 않아 작동되지 않음