1. 중심립은 두개의 짧은 미세소관 원통으로 구성되어 있는데, 대개는 서로에 대해 직각인 상태로 놓여 있는 것처럼 보인다. 각 원통은 9개의 3중체 미세소관 그룹을 갖고 있는데, 이들은 하나의 원 안에 배열되어 있다. 횡단면에서 보면 바람개비 모양을 하고 있다.
중심립은 모든 세포에서 발견되지는 않는다. 동물과 원생생물의 세포에는 존재하지만 곰팡이나 대부분의 식물에서는 없다. 특이할만 한것은 생애의 어떤 시점에서 섬모와 편모를 발달시키는 진핵생물에서만 나타난다. 곰팡이와 식물들은 조상세포에 존재했던 중심립을 잃어버렸으리라 생각된다.
//세포가 분열할 때 중심적인 역할을 한다. 중심체 속에는 보통 1개 또는 2개의 중심립이 있고, 그 주변은 중심구라고 한다. 핵분열이 시작되면 1개의 중심체가 분열하여 2개로 되어 각각 핵의 양극으로 이동하고, 그 주위에 성상체(星狀體)가 발달하게 된다. 또, 2개의 중심체 사이에는 방추체가 발달하여 핵분열이 이루어지게 된다.
2. 기저체는 중심립에서 기원한다. 중심립의 두가지 역할 중 하나가 기저체를 기원시키는 것이다. 다른 하나는 이 기저체가 다시 섬모와 편모를 생성시키는 것이다. 기저체는 편모의 뿌리를 형성하고, 중심립처럼 9개의 3중체 미세소관 그룹을 갖고 있다. 중심립의 다른 역할은 동물 세포가 분열할 때 형성되는 함몰부의 위치를 어느 정도 결정하는 것이다. 아주 깊은 분열에 의한 함몰부는 이미 언급했듯이 액틴 미세섬유의 수축에 의해 형성된다.
//기립(基粒), 기저소체(基底小體)라고도 한다. 섬모인 경우를 특히 모기체, 생모체(生毛體)라고도 하지만, 그 기본구조는 공통성이 있다. 또한 기저체를 주로 한운동제어에 관계하는 기본구조를 동원핵(動原核)이라고 부르는 경우도 있으나 이동핵(移動核)과 명칭상으로 혼동되기 쉬워서 현재는 거의 사용되지 않는다. 구조는원핵생물인 세균류의 중축차륜형과 진핵생물의 중심성체형으로 대별된다. 중축차륜형기저체에서는 갈고리를 사이에 두고 편모섬유와 연결한, 길이 약 30mm의 원통이 4개의 원반을 차축 모양으로 꿰뚫고, 바깥쪽 2개의 원반이 세포벽에, 또 안쪽 2개의 원반이 세포막에 결합하고 있다. 원반에는 10여 개의 소단위가 주기적으로 배열한다.이 기저체의 주성분은 단백질로서 적어도 6종 이상의 서로 다른 단백질로 형성되어 있다.편모섬유의 회전운동은 기저체에 기인되는 것으로 생각되고 있다.
중심성체형 기저체는 중심성체와 진화적 기원이 공통인 것으로 추정되고 있다. 와편모말[渦鞭毛藻]과 같은 원시편모조류에서의 중심성체는 편모의 기저체 기능을 하고 있다. 또한, 다편모성 섬모충류의 중심성체는 기저체인 동시에 방추체의 극(極)기능을 하고 있다. 중심성체형 기저체의 기본구조는 중심성체의 그것과 거의 같으며,바깥지름이 약 25nm인 3개의 작은 대롱[小管]이 장축을 따라 연결된 구조단위 9벌[組]이 터빈 모양으로 배열되어 원통을 만들고 있다. 그 기저부분에는 원통의 축에수레바퀴 모양의 원반이 포개져 있다. 또, 흔히 골지체 및 미소관(微小管)이 접한 것을 볼 수 있다. 섬모나 편모의 섬유는 수레바퀴 모양의 원반이 없는 다른 쪽에서 형성된다. 기저체의 각각 3개의 작은 대롱 안쪽에 있는 2개가 성장하여, 섬유 속에서 원통형으로배열된 9벌의 작은 대롱이 된다. 광학현미경에 의해서만 관찰할 수 있었던 시대에는 기저체는 분열에 의해서 불어날 가능성이 거론되었으나, 오늘날 전자현미경 관찰에 의해서 이 가능성은 부정되었다
중심립은 모든 세포에서 발견되지는 않는다. 동물과 원생생물의 세포에는 존재하지만 곰팡이나 대부분의 식물에서는 없다. 특이할만 한것은 생애의 어떤 시점에서 섬모와 편모를 발달시키는 진핵생물에서만 나타난다. 곰팡이와 식물들은 조상세포에 존재했던 중심립을 잃어버렸으리라 생각된다.
//세포가 분열할 때 중심적인 역할을 한다. 중심체 속에는 보통 1개 또는 2개의 중심립이 있고, 그 주변은 중심구라고 한다. 핵분열이 시작되면 1개의 중심체가 분열하여 2개로 되어 각각 핵의 양극으로 이동하고, 그 주위에 성상체(星狀體)가 발달하게 된다. 또, 2개의 중심체 사이에는 방추체가 발달하여 핵분열이 이루어지게 된다.
2. 기저체는 중심립에서 기원한다. 중심립의 두가지 역할 중 하나가 기저체를 기원시키는 것이다. 다른 하나는 이 기저체가 다시 섬모와 편모를 생성시키는 것이다. 기저체는 편모의 뿌리를 형성하고, 중심립처럼 9개의 3중체 미세소관 그룹을 갖고 있다. 중심립의 다른 역할은 동물 세포가 분열할 때 형성되는 함몰부의 위치를 어느 정도 결정하는 것이다. 아주 깊은 분열에 의한 함몰부는 이미 언급했듯이 액틴 미세섬유의 수축에 의해 형성된다.
//기립(基粒), 기저소체(基底小體)라고도 한다. 섬모인 경우를 특히 모기체, 생모체(生毛體)라고도 하지만, 그 기본구조는 공통성이 있다. 또한 기저체를 주로 한운동제어에 관계하는 기본구조를 동원핵(動原核)이라고 부르는 경우도 있으나 이동핵(移動核)과 명칭상으로 혼동되기 쉬워서 현재는 거의 사용되지 않는다. 구조는원핵생물인 세균류의 중축차륜형과 진핵생물의 중심성체형으로 대별된다. 중축차륜형기저체에서는 갈고리를 사이에 두고 편모섬유와 연결한, 길이 약 30mm의 원통이 4개의 원반을 차축 모양으로 꿰뚫고, 바깥쪽 2개의 원반이 세포벽에, 또 안쪽 2개의 원반이 세포막에 결합하고 있다. 원반에는 10여 개의 소단위가 주기적으로 배열한다.이 기저체의 주성분은 단백질로서 적어도 6종 이상의 서로 다른 단백질로 형성되어 있다.편모섬유의 회전운동은 기저체에 기인되는 것으로 생각되고 있다.
중심성체형 기저체는 중심성체와 진화적 기원이 공통인 것으로 추정되고 있다. 와편모말[渦鞭毛藻]과 같은 원시편모조류에서의 중심성체는 편모의 기저체 기능을 하고 있다. 또한, 다편모성 섬모충류의 중심성체는 기저체인 동시에 방추체의 극(極)기능을 하고 있다. 중심성체형 기저체의 기본구조는 중심성체의 그것과 거의 같으며,바깥지름이 약 25nm인 3개의 작은 대롱[小管]이 장축을 따라 연결된 구조단위 9벌[組]이 터빈 모양으로 배열되어 원통을 만들고 있다. 그 기저부분에는 원통의 축에수레바퀴 모양의 원반이 포개져 있다. 또, 흔히 골지체 및 미소관(微小管)이 접한 것을 볼 수 있다. 섬모나 편모의 섬유는 수레바퀴 모양의 원반이 없는 다른 쪽에서 형성된다. 기저체의 각각 3개의 작은 대롱 안쪽에 있는 2개가 성장하여, 섬유 속에서 원통형으로배열된 9벌의 작은 대롱이 된다. 광학현미경에 의해서만 관찰할 수 있었던 시대에는 기저체는 분열에 의해서 불어날 가능성이 거론되었으나, 오늘날 전자현미경 관찰에 의해서 이 가능성은 부정되었다
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