2권 pg416 발현벡터 관련하여 질문있습니다

[선즈]

1. 

선생님께서 2권 416쪽 가장 아래에 원핵생물 유전자를 진핵생물에서 발현 시키는 경우 

진핵프로모터 이후에 아무거나 넣어도 된다고 하셨는데,

진핵생물 유전자를 원핵생물에서 발현 시킬때 샤인달가노 서열을 삽입하였듯이

이 경우에도 번역의 시작점을 위해 코작 서열을 삽입해야 하는것이 아닌지 궁금합니다.

2. 또 erythropoietin과 같은 물질은 당결합이 있어서 E.Coli에서 만들기 힘들다고 하셨습니다. 

소포체 같은 소기관이 없어서 안된다고 하신것 같습니다만..

E.Coli는 그렇다면 소포체가 없어서 당결합이된 물질은 아예 만들지 않는 것인지,

 아니면 하긴 하지만 진핵생물과 같은 수준이 아닌 조금 원시적인 수준에서 하기 때문에 안되는 것인지 궁금합니다.

질문방에서 열심히 찾아보고 나오지 않길래 질문 드립니다. 모두모두 도와주세요!

[물새 선생님]

1. 맞습니다. 코작서열처럼 번역 시작점을 알려주는 시퀀스가 있다면 좋죠.
단 실제 실험시에는 유전자를 넣어줄때 해당 염기를 한치의 오차도 없이 딱 유전자부분만 넣는게 아니고 그 앞뒤로 꽤
넓게 잘라서 넣어줍니다. 때문에 코작 시퀀스등은 자동적으로 함께 들어가는 경우가 많습니다.

2. 대장균은 소포체가 없어서 안된다고 보시는게 좋을 것 같습니다.

[yellow베리]

1. 지금 묻는 것은 원핵생물을 진핵에 넣을때 유전자 서열 앞에 코작시퀀스를 넣어야 하는 것이 아닌가? 라는 질문이고 답변해주신 것은, 진핵을 원핵에 넣을때의 방법을 알려주신것 같습니다.

2. 고세균은 소포체가 없지만 막단백질로, glycoprotein 을 가지고 있는데, 그렇다면 이 단백질은 어디서 합성이 된 것인가요?

[천우신조]

1. 네... 코작 서열을 넣어주면 좋긴 합니다만.... 실제 실험실에서 실험을 해보면 원핵생물의 유전자를 그냥 잘라서 벡터에 넣어주면 그냥 잘 발현됩니다. 즉, 코작 서열이란게 진핵 생물 번역 시작점을 정해주는 역할을 하긴 하지만, 굳이 안 넣어줘도 전사체에서 처음 나오는 AUG에서 부터 번역을 왠만하면 잘 해준다는 겁니다. 그래서 안 넣어주고 실험을 많이 합니다. 어쨌든 넣어주면 더 좋긴 하겠죠. 2. 진정세균, 고세균 등에도 당이 붙어 있는 단백질이 발견될 수는 잇고, 심지어 진핵생물에도 세포질 등에서 아주 적은 양의 당을 붙여줄 수는 있습니다. 그러나 이것들은 소포체, 골지체를 거쳐 붙이는 본격적인 당구조의 형성에

[천우신조]

비하면 굉장히 원시적이고.. 미미합니다. 따라서 진핵생물에서 붙이는 형태의 당구조는 아예 만들 수 없다고 생각하시면 되겠습니다.