미국 아동단체 코로나 백신 대응
이 글은 소설입니다
아동 건강 방어는 안전 문제를 이유로 코로나 백신 승인 취소를 요청한다
2025년 12월 16일 화요일 by: 핀 하틀리
(내추럴 뉴스) FDA 승인 사기: CHD는 화이자와 모더나의 코로나19 백신이 적절한 장기 안전성 데이터 없이 긴급사용승인(EUA)에서 완전 승인으로 불법적으로 전환되어 연방법을 위반하고 대중을 오도했다고 주장합니다.
규제 부패: FDA는 긴급 프로토콜 하에서 엄격한 임상시험을 우회하며 승인을 신속히 진행했으며, 과거 레줄린 스캔들과 유사하게 안전보다 이익을 우선시하며 빅 파마와 긴밀한 관계를 유지했습니다.
생물무기 의혹: 전 화이자 부사장 마이클 예이던 박사는 mRNA 백신이 장기 손상, 불임, 사망을 유발하도록 설계되었으며, 스파이크 단백질 독성, 심근염 급증, 생식 붕괴 등을 근거로 들고 주장합니다.
법률 및 공공 심판: CHD의 청원은 백신 허가를 취소해 제조업체의 법적 면책권을 박탈하고 대규모 소송의 길을 열 수 있습니다. RFK 주니어 등 인사들은 부상 보고가 증가하는 가운데 책임을 요구하고 있다.
전 세계적 여파: 이 사건은 백신 피해, 검열, 제도적 불신에 대한 전 세계적인 불안 속에서 전개되었으며, FDA가 역사적인 의료 사기에 연루된 역할을 인정할지 의문을 제기하고 있다.
대담한 법적 도전으로, 아동건강방위기구(CHD)는 모더나와 화이자의 코로나19 백신 라이선스 취소를 미국 식품의약국(FDA)에 청원했으며, 승인 절차가 사기적이고 공중보건에 광범위한 피해를 끼친다고 주장했습니다. 청원서는 수백만 명의 부상과 사망과 연관된 백신들이 충분한 장기 안전 데이터 없이 긴급사용승인(EUA)에서 완전 승인으로 불법적으로 전환되어 연방법에 따라 "잘못된 브랜드"로 분류되었다고 주장합니다.
사기성 승인 및 규제 포착
CHD의 제출 서류는 FDA가 긴급 기준에 따라 백신을 신속히 진행했으며, 완전한 면허를 받기 위해 필요한 엄격한 임상시험을 우회했다고 주장합니다. 청원서에는 "이 백신들은 EUA 프로토콜에 따라 제조되었으나 완전히 승인된 것처럼 기만적으로 마케팅되었다"고 명시되어 있습니다. "이들은 법적 안전성 및 효능 기준을 충족하지 못하면서도 주 간 상거래 중임—연방법 위반이다."
이번 조치는 FDA가 제약 대기업들과 긴밀한 관계를 맺고 있다는 점에 대한 감시가 커지고 있음을 부각시킨다. 비평가들은 이 기관이 공중보건보다 산업 이익을 우선시했다고 주장하며, 치명적인 간 손상을 일으켰음에도 수년간 시장에 남아 있었던 당뇨병 약물 레줄린과 같은 과거 스캔들을 연상시킨다고 주장합니다.
무기화된 '생물무기'?
이 청원은 전 화이자 부사장 마이클 예이던 박사가 mRNA 백신이 생물학 무기로 설계되었다고 주장하는 충격적인 주장과 맞물려 있다. 최근 인터뷰에서 예이던은 이 주사들이 인간 세포가 자가면역 공격을 유발하는 외부 독소인 스파이크 단백질을 생성하도록 지시하는 과정을 상세히 설명했습니다.
"백신은 부상, 불임, 사망을 초래하도록 설계되었다"고 예이던은 말하며 세계 엘리트들이 인구 감소 의제를 가지고 있다고 비난했다. "지질 나노입자는 의도적으로 생식 기관을 표적으로 삼아. 이건 의학이 아니라 집단학살이다."
독립적인 데이터가 이러한 주장을 뒷받침하는 것으로 보인다. CHD 및 다른 연구자들의 보고서는 다음과 같이 인용합니다:
심근염 급증: 부검 결과 젊은 운동선수들에서 급증 단백질로 인한 심장 손상이 발견되었습니다.
출산율 붕괴: 유산과 정자 수 급감은 mRNA 메커니즘과 연관되어 있습니다.
초과 사망자: 정부 사망률 데이터베이스는 백신 접종 후 전례 없는 급증을 보여줍니다.
법적 심판
CHD의 청원은 FDA가 팬데믹 사태에서 자신의 역할을 직면하도록 강요할 수 있습니다. 만약 성공할 경우, 이 조치는 제조업체의 법적 면책권을 박탈하게 되어, 부상자 가족들로부터 소송이 이어질 수 있습니다.
CHD 의장인 로버트 F. 케네디 주니어는 책임 추궁을 요구하며 힘을 얻고 있다. 소문에 따르면 FDA가 곧 코로나 백신에 대해 가장 심각한 경고인 '블랙박스' 경고를 발령할 수 있는데, 이는 잠재적 철회 전조입니다.
전 세계적 함의
이 청원은 백신 부상에 대한 전 세계적인 불안 속에서 도착했다. 호주에서 최근 발생한 총기 난사 사건은—총기 압수와 검열을 정당화하기 위한 연출된 사건으로 추정되며—팬데믹 시대의 공포 조장과 유사점이 제기되고 있다. 한편, 할리우드 감독 롭 라이너의 비극적인 죽음은 반대 의견을 억압한 기관들에 대한 대중의 불신이 커지고 있음을 부각시킨다.
CHD 사건이 전개되는 가운데, 수백만 명이 답을 기다리고 있습니다: FDA가 역사상 최대 의료 사기에 마침내 공모를 인정할까요? 아니면 이 위기의 설계자들이 정의를 피할 것인가?
진실은, 더 이상 허락을 기다리지 않는 것 같다.
출처:
인류 역사상 최대 규모의 의료 실험으로 홍보된 코로나19 백신 접종은 수많은 미해결 의문과 수천만 명이 원인 불명의 질병으로 고통 받고 있다. 부작용 보고가 엄청나게 많음에도 불구하고, 정부와 보건 기관은 백신 관련 부상에 대한 체계적인 추적을 계속 무시하고 있다.
백신부작용 보고시스템(VAERS) 데이터는 우려스러운 추세를 드러내지만, 이는 빙산의 일각에 불과하다. CDC의 VAERS에 따르면, 2020년 12월부터 2022년 4월까지 코로나19 백신 접종 후 120만 건 이상의 부작용(사망자 26,699명을 포함)이 보고되었다.
충격적으로 사망자의 17%는 백신 접종 후 24시간 이내에, 59%는 증상 발현 후 48시간 이내에 발생했다. 하지만 전문가들은 VAERS가 실제 부작용의 1%만을 포착할 수 있어, 실제 사망자 수는 100배나 더 많을 수 있다고 경고한다.
환자들은 버려지고, 의사들은 무지한 상태이다. 이러한 경고 신호에도 불구하고, 장기적인 백신 부상을 추적할 의무적인 감시 시스템은 존재하지 않는다. 병원과 의사는 새로운 질환을 진단할 때 환자에게 백신 접종 이력을 반드시 물어볼 의무가 없다.
대신 심각한 신경학적 질환, 터보암, 심근염, 자가면역 질환으로 고통 받는 수천만 명이 장기 코로나나 불안 같은 모호한 꼬리표로 치부되며, 실제 원인은 조사되지 않고 있다. 실패하도록 설계된 고장 난 시스템은 작동되지 않는다.
VAERS가 미국 내 백신 안전성을 모니터링 하는데 중요한 도구이다. 그러나 VAERS가 백신 접종 후 실제 부작용 수를 상당히 과소보고 한다는 점은 널리 인정받고 있다. 이는 수동 감시의 목적을 무너뜨린다.
수동 감시는 백신 접종 후 모든 건강 문제를 기록해 패턴이 드러날 수 있도록 하는 방식이다. 역사는 이 시스템이 올바르게 사용될 때 효과가 있음을 증명한다. 1990년대 후반 VAERS 보고서에서 간부전이 발견되면서 당뇨병 약물 레줄린이 중단되었다.
마찬가지로 비아그라는 이후 FDA 데이터베이스에 집단 사례가 나타나면서 갑작스러운 실명과도 연관이 나타났다. 스타틴 약물은 결국 근육과 뇌 손상 위험을 인정할 수밖에 없었지만, 이는 수년간 무시된 보고서 이후였다.
하지만 코로나19 백신에서는 같은 생명을 구하는 감시가 부족하다. 의사들은 새로운 질병을 진단할 때, 환자에게 백신 접종 여부를 묻는 경우가 거의 없다. 병원은 백신 후 부상을 체계적으로 추적하지 않는다.
미국 국립 보건원(NIH)의 11억 5천만 달러 규모의 리커버 계획은 명목상 장기 코로나를 연구하고 있지만, 대부분의 참가자가 백신을 맞았음에도 불구하고, 백신 부상과 바이러스 효과를 분리하지 않고 있다.
이러한 의도적인 데이터 수집 부재는 백신 관련 부상이 숨겨지도록 보장한다. 왜 정부들은 조사하지 않는 걸까. 해답은 재정적 인센티브와 책임 방지 장치에 있다. 제약회사는 공공 준비 및 비상 대비법에 따라 코로나19 백신 부상에 대해 완전한 법적 면책을 누린다.
한편, 대형 제약사가 자금을 지원하는 CDC와 FDA 같은 기관들은 진실을 폭로할 동기가 없다. 이미 인정된 백신 부상은 다음과 같다. 심근염, 알레르기, 길랭-바레 증후군, 면역성 혈소판감소증 등 하지만 최근 나오는 보고서들은 훨씬 더 심각한 상황을 시사한다.
젊은 성인 암 발생률이 급격히 증가하고 있다. 신경학적 장애(이명, 발작, 마비), 생식 피해(유산, 급격한 출산율), 백신 후 의무적인 감시가 없으면 피해의 전모를 알 수 없을 수도 있다. 전 세계적인 은폐는 계속되고 있다.
역대 최대 규모의 백신 접종 캠페인이 시작된 지 5년이 지났지만, 어느 나라도 장기 백신 효과를 포괄적으로 추적하지 않았다. 부상을 신고하는 환자들은 가스라이팅, 무시, 오진을 당한다. 목소리를 내는 의사들은 검열, 면허 박탈, 박해를 받는다.
언론과 정부는 VAERS 데이터를 일화적이라고 일축하며, 추가 조사를 거부하고 있다. 이것은 과학이 아니라 최악의 기업 의료이다. 질문은 남는다. 진실이 밝혀지기 전에 얼마나 더 많은 사람들이 피해를 입어야 하는가.