전문적인 용어들라 번역이 미흡할 수도 있지만, 참고하시라고 올려봅니다.
미분류
Defense Advanced Research Prpjects Agency - DARPA 방위고등연구계획국
2021년 8월 13일
보낸이: DARPA 해병대 사령관
받는이: 감찰관
제목: SARS-CoV-2 기원 조사와 미국 정부 프로그램 미공개 문서 분석
1. SARS-CoV-2는 미국이 만든 재조합 박쥐 백신 또는 그 전구체 바이러스다.
연구실 유출 가설에 근거한 보고에서 제안한 대로 우한 바이러스 연구소(WIV)의
EcoHealth Alliance 프로그램에 의해 만들어졌다.
프로그램의 세부 사항은 전염병이 시작된 이후 숨겨져 왔다.
이 세부 사항은 아직 공개되지 않은 문서인 2018년 3월자 DARPA PREEMPT 프로그램
BAA (Broad Agency Announcement) HR00118S0017에 대한 EcoHealth Alliance 제안 응답에서
찾을 수 있다.
2. SARS-CoV-2, 이하 SARSr-CoV-WIV 는 인간의 ACE2 수용체에 부착하도록 유전자가 변형되어,
재조합 박쥐 SARSr-CoV 백본에 삽입된 합성 스파이크 단백질 키메라이다.
그것은 프로그램이 최종 버전으로 만들려고 했던 것보다는 약화된 상태로
아직 조작되지 않은 생 백신일 가능성이 높다.
동굴의 박쥐를 효율적으로 감염시킬 수 있도록 에어로졸화되어 있어 누출 확산 속도가 빨랐지만,
아직 박쥐를 감염시킬 준비가 되어 있지 않아 박쥐를 감염시키지 않는 것으로 보인다.
이 질병이 그렇게 혼란스러운 이유는 SARSr-CoV 유사체 무리를 타고다니는 조작된 스파이크 단백질
때문이라기 보다는 바이러스가 적기 때문이다.
2019년 8월에 최초로 탈출 이후 최종 약독화 생백신(LAV) 형태에 가까울수록
약독화 해제의 가능성이 높다.
이버멕틴(2020년 4월에 치료제로 확인됨)은 바이러스 복제를 억제하고 면역 반응을 조절하기 때문에
질병의 모든 단계에서 작용한다.
참고로, 클로로퀸 인산염(하이드록시 클로로퀸, 2020년 4월 치료제로 확인됨)은 제안서에서
SARSr-CoV 억제제로 확인되었으며, 인터페론(2020년 5월 치료제로 확인됨)도 마찬가지이다.
유전자 엔코드된 'mRNA' 백신은 이미 합성된 SARSr-CoV-WIV 스파이크 단백질의 합성 복제이고
다른 항원이 없기 때문에 제대로 작동하지 않는다.
mRNA는 세포들에게 SARSr-CoV-WIV 합성 스파이크 단백질의 합성 사본을 혈류속에 직접
생성하도록 지시하며, 여기서 세포들은 재조합 백신이 하는 것과 동일한 ACE2 면역 폭풍을 생성하고
확산시킨다.
국내의 많은 의사들은 백신 반응의 증상이 질병의 증상을 반영한다는 것을 확인했고,
이는 각 스파이크 단백질의 유사한 합성 특성 및 기능을 입증하는 것이다.
백신 접종자는 혈류 유입에 대한 방어력이 없지만,
그들의 코는 "자연 감염"(에어로졸화 접종으로 더 잘 알려진) 동안
재조합 스파이크 단백질 유사종으로부터 보호한다.
DARPA는 Peter Daszak이 제안서에서 말한 것(작업은 행해지지 않았을 것)에도 불구하고
작업이 기능 획득(GoF) 모라토리엄을 위반하는 것에 너무 가깝다는 이유로 제안을 거부했다.
알려진 바와 같이 NIAID의 파우치 박사는 제안을 거부하지 않았다.
(the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, 미국 국립 알레르기 감염병 연구소)
이 작업은 WIV와 미국의 여러 장소에서 이루어졌으며, 제안서에 자세히 명시되었다.
