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[유전]페닐케톤뇨증 유전자 위치

작성자&김선생$|작성시간19.06.17|조회수298 목록 댓글 3

------♡ 서로 배려하는 물화생지 ♡------ (지우지 마세용)

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------♡ 서로 배려하는 물화생지 ♡------ (지우지 마세용)

12번 염색체로 알고있었는데

동아출판사 생명과학1 책 120페이지 좌측하단에보면
1번염색체에 페닐케톤뇨증이라고 유전자이름이 적혀있어요
이건 무엇인가요?

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댓글

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  • 작성자飛烏 | 작성시간 19.06.18 https://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/1#
  • 작성자飛烏 | 작성시간 19.06.18 https://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/12#
  • 작성자飛烏 | 작성시간 19.06.18
    페닐케톤뇨증은 페닐알라닌을 티로신으로 전환시키는 효소인 페닐알라닌 수산화효소(phenylalanine hydroxylase)의 활성 저하로 인해 체내에 페닐알라닌이 과도하게 축적되어 발생한다. 페닐알라닌 수산화효소의 유전자는 12번 염색체의 장완(12q22-24.1)에 위치하고 있다.

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