페닐케톤뇨증 유전자 위치 작성자&김선생$| 작성시간19.06.17| 조회수220| 댓글 3 본문 목록 댓글 리스트 작성자 飛烏 작성시간19.06.18 https://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/1# 더보기 신고 센터로 신고 카페 운영자 제보 작성자 飛烏 작성시간19.06.18 https://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/12# 더보기 신고 센터로 신고 카페 운영자 제보 작성자 飛烏 작성시간19.06.18 페닐케톤뇨증은 페닐알라닌을 티로신으로 전환시키는 효소인 페닐알라닌 수산화효소(phenylalanine hydroxylase)의 활성 저하로 인해 체내에 페닐알라닌이 과도하게 축적되어 발생한다. 페닐알라닌 수산화효소의 유전자는 12번 염색체의 장완(12q22-24.1)에 위치하고 있다.위키백과 더보기 신고 센터로 신고 카페 운영자 제보 이전 목록이 없습니다. 현재페이지 1 다음 목록이 없습니다.